Kháng thể mới cho thấy tiềm năng đánh bại tất cả các biến thể SARS-CoV-2

Virus gây ra COVID-19 rất giỏi trong việc đột biến để tiếp tục lây nhiễm cho mọi người -- giỏi đến mức hầu hết các phương pháp điều trị bằng kháng thể được phát triển trong đại dịch đều không còn hiệu quả nữa. Giờ đây, một nhóm do các nhà nghiên cứu của Đại học Stanford dẫn đầu có thể đã tìm ra cách để kìm hãm loại virus liên tục tiến hóa này và phát triển các phương pháp điều trị lâu dài hơn.

Các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra một phương pháp sử dụng hai kháng thể, một loại đóng vai trò như một loại neo bằng cách bám vào một vùng của vi-rút không thay đổi nhiều và một loại khác để ức chế khả năng lây nhiễm tế bào của vi-rút. Cặp kháng thể này đã được chứng minh là có hiệu quả chống lại vi-rút SARS-CoV-2 ban đầu gây ra đại dịch và tất cả các biến thể của nó thông qua omicron trong thử nghiệm trong phòng thí nghiệm. Những phát hiện được trình bày chi tiết trên tạp chí Science Translational Medicine.

"Trước tình hình virus luôn biến đổi, chúng tôi đã thiết kế ra một thế hệ thuốc điều trị mới có khả năng chống lại sự tiến hóa của virus, có thể hữu ích trong nhiều năm tới để điều trị cho những người bị nhiễm SARS-CoV-2", Christopher O. Barnes, tác giả chính của nghiên cứu, phó giáo sư sinh học tại Trường Khoa học và Nhân văn Stanford và là học giả tại Sarafan CheM-H của Stanford, cho biết.

Nhóm nghiên cứu do Barnes và tác giả đầu tiên Adonis Rubio, một ứng viên tiến sĩ tại Trường Y khoa Stanford, dẫn đầu đã tiến hành cuộc điều tra này bằng cách sử dụng các kháng thể được hiến tặng từ những bệnh nhân đã hồi phục sau COVID-19. Khi phân tích cách các kháng thể này tương tác với vi-rút, họ đã tìm thấy một kháng thể bám vào một vùng của vi-rút không thường xuyên đột biến.

Khu vực này, trong miền Spike N-terminal, hay NTD, đã bị bỏ qua vì nó không hữu ích trực tiếp cho việc điều trị. Tuy nhiên, khi một kháng thể cụ thể bám vào khu vực này, nó vẫn bám chặt vào vi-rút. Điều này hữu ích khi thiết kế các liệu pháp mới cho phép một loại kháng thể khác bám vào và bám vào miền liên kết thụ thể, hay RBD, của vi-rút, về cơ bản là ngăn chặn vi-rút liên kết với các thụ thể trong tế bào người.

Các nhà nghiên cứu đã thiết kế một loạt các kháng thể kép hoặc "bispecific" này, được gọi là CoV2-biRN, và trong các thử nghiệm trong phòng thí nghiệm, chúng cho thấy khả năng trung hòa cao đối với tất cả các biến thể của SARS-CoV-2 được biết là gây bệnh ở người. Các kháng thể này cũng làm giảm đáng kể tải lượng vi-rút trong phổi của những con chuột tiếp xúc với một phiên bản của biến thể omicron.

Cần phải tiến hành thêm nhiều nghiên cứu, bao gồm cả thử nghiệm lâm sàng, trước khi khám phá này có thể được sử dụng để điều trị cho bệnh nhân, nhưng phương pháp này rất hứa hẹn - và không chỉ dành cho loại vi-rút gây ra COVID-19.

Tiếp theo, các nhà nghiên cứu sẽ làm việc để thiết kế các kháng thể bispecific có hiệu quả chống lại tất cả các loại vi-rút corona, bao gồm cả họ vi-rút gây cảm lạnh thông thường, MERS và COVID-19. Các tác giả cho biết phương pháp này cũng có khả năng có hiệu quả chống lại cúm và HIV.

"Virus liên tục tiến hóa để duy trì khả năng lây nhiễm cho quần thể", Barnes cho biết. "Để chống lại điều này, các kháng thể mà chúng tôi phát triển cũng phải liên tục tiến hóa để duy trì hiệu quả".

Các tác giả khác của Stanford bao gồm sinh viên ngành sinh học Megan Parada; nhà khoa học nhân viên sinh học Morgan Abernathy; nhà nghiên cứu khoa học sự sống Yu E. Lee; kỹ thuật viên phòng thí nghiệm sinh học Michael Eso; nghiên cứu sinh tiến sĩ vật lý sinh học Gina El Nesr; và các cựu kỹ thuật viên phòng thí nghiệm Israel Ramos, Teresia Chen và Jennie Phung. Barnes cũng có liên kết với Chan Zuckerberg Biohub.

Rubio, BS '21, cũng là thành viên của Khoa Sinh học thuộc Trường Khoa học Nhân văn và Khoa học.

Công trình này cũng có sự tham gia của các đồng tác giả từ Đại học Rockefeller, Trung tâm Ung thư Fred Hutchinson ở Seattle và Viện Y khoa Howard Hughes.

Nguồn Đại học Stanford