Thuốc Onyda XR điều trị bệnh ADHD
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) ) đã phê duyệt Onyda XR (clonidine hydrochloride), hỗn dịch uống giải phóng kéo dài dùng một lần mỗi ngày với liều dùng vào ban đêm, để điều trị ADHD dưới dạng đơn trị liệu hoặc như một liệu pháp bổ trợ cho các thuốc kích thích hệ thần kinh trung ương (CNS) đã được phê duyệt ở trẻ từ sáu tuổi trở lên.Ảnh minh họa
Onyda XR là thuốc ADHD không kích thích đầu tiên trong danh mục đầu tư của Tris, thuốc ADHD không kích thích dạng lỏng đầu tiên và duy nhất được phê duyệt tại Hoa Kỳ và là loại thuốc ADHD không kích thích duy nhất được phê duyệt với liều dùng vào ban đêm. Các liệu pháp điều trị ADHD không kích thích là một lựa chọn quan trọng cho những bệnh nhân không đáp ứng đầy đủ với thuốc kích thích hoặc gặp phải tác dụng phụ tiêu cực từ chúng và chúng ngày càng được sử dụng như một giải pháp thay thế hiệu quả cho các phương pháp điều trị kích thích. Onyda XR dự kiến sẽ có mặt tại các hiệu thuốc vào nửa cuối năm 2024.
Ann Childress, MD cho biết: “Những người bị ADHD yêu cầu nhiều lựa chọn điều trị được thiết kế cho nhu cầu cá nhân của họ, bởi vì không phải mọi loại thuốc hoặc loại trị liệu đều có tác dụng với mọi bệnh nhân”. Thuốc điều trị ADHD, với liều lượng ban đêm làm thay đổi cơ chế giải phóng, là một lựa chọn thuận tiện cho những bệnh nhân cần kiểm soát ADHD tốt hơn.”
Tris Pharma đã khai thác tính linh hoạt của công nghệ LiquiXR® độc quyền của mình để phát triển Onyda XR, một loại thuốc dạng lỏng không kích thích có đặc tính giải phóng kéo dài, mượt mà mà bác sĩ có thể sử dụng để điều trị cho bệnh nhân ADHD một mình hoặc kết hợp với liệu pháp kích thích. Sản phẩm này bổ sung vào danh mục toàn diện và mở rộng của Tris về các liệu pháp ADHD hàng đầu nhằm nâng cao việc chăm sóc bệnh nhân cho những người mắc chứng rối loạn này. Các liệu pháp điều trị ADHD của công ty có sẵn ở cả dạng hỗn dịch uống (lỏng) và dạng rắn (viên nén) để sử dụng cho trẻ em và người lớn. Tris tiếp tục phát triển các sản phẩm ADHD của mình với một loạt các loại thuốc mới có thể có tác động đáng kể đối với những người mắc chứng rối loạn này.
Ketan Mehta, Người sáng lập và Giám đốc điều hành của Tris Pharma cho biết: “Đảm bảo sự chấp thuận của FDA đối với Onyda XR không chỉ là một cột mốc quan trọng mà còn là minh chứng cho cam kết vững chắc của chúng tôi trong việc đổi mới và cải thiện kết quả cho nhóm bệnh nhân này”. “Việc chúng tôi không ngừng theo đuổi việc cung cấp nhiều loại thuốc ADHD cho bệnh nhân ở mọi lứa tuổi không dừng lại ở đây và chúng tôi mong muốn tiếp tục mở rộng danh mục đầu tư của mình sang các chỉ định ADHD khác.”
Sự chấp thuận của FDA Hoa Kỳ đối với Onyda XR dựa trên các nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát tốt về viên nén giải phóng kéo dài clonidine hydrochloride.
Theo Drug
- FDA chấp thuận thuốc Hercessi điều trị ung thư biểu mô tuyến vú và ung thư biểu mô tuyến nối dạ dày(12/6/2024)
- Thuốc kháng sinh Pivya(8/6/2024)
- Gel điều trị vết thương chống lại tình trạng kháng kháng sinh(8/4/2024)
- Sử dụng thuốc RYZONAL an toàn và hiệu quả(21/3/2024)
- Sử dụng thuốc Neubatel điều trị đau thần kinh ngoại biên đúng chỉ định và liều lượng(21/3/2024)
- Sử dụng thuốc JANUS điều trị xuất tinh sớm hiệu quả và an toàn (1/3/2024)
Các bài khác
- Nghiên cứu các yếu tố di truyền ảnh hưởng đến sức khỏe và bệnh tật(31/7/2024)
- Giấc ngủ không lành mạnh có liên quan đến bệnh tiểu đường(30/7/2024)
- Những chuyên gia chăm sóc sức khỏe này có thể là vũ khí bí mật chống lại bệnh tăng huyết áp(29/7/2024)
- Kháng thể tự miễn gây ra nguy cơ nhiễm virus suốt đời(24/7/2024)
- Nghiên cứu cho thấy bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer có tần suất mắc các triệu chứng sức khỏe tâm thần cao hơn(22/7/2024)
- Nanobody Llama: Một bước đột phá trong việc xây dựng khả năng miễn dịch HIV(21/7/2024)
- Việc tắt protein gây viêm dẫn đến tuổi thọ dài hơn và khỏe mạnh hơn ở chuột(20/7/2024)
- Bước tiến mới trong việc tạo ra vắc-xin phòng ngừa HIV hiệu quả(9/7/2024)
- AI có thể cho bạn biết bạn có nguy cơ bị loãng xương không?(8/7/2024)
- Aspirin liều thấp có thể giúp ngăn ngừa biến chứng thai kỳ do nhiễm cúm(6/7/2024)