Magenta và AVROBIO đánh giá thuốc kết hợp kháng thể MGTA-117
Magenta Therapeutics đã ký một thỏa thuận với AVROBIO để đánh giá tiện ích tiềm năng của thuốc kết hợp kháng thể (ADC) MGTA-117 mới của nó như là một chế độ điều hòa tiềm năng cho các liệu pháp gen lentivirus.
Ảnh minh họa
Theo nghiên cứu và hợp tác lâm sàng, các công ty sẽ đánh giá MGTA-117 kết hợp với một hoặc nhiều liệu pháp gen điều tra của AVROBIO.
Ngoài ra, sự hợp tác này dự kiến sẽ tiếp tục sứ mệnh chung của họ để cho phép bệnh nhân sống không mắc bệnh. Tất cả các quyền thương mại đối với MGTA-117 sẽ được Magenta giữ lại.
Giữ lại tất cả các quyền thương mại đối với các liệu pháp gen của mình, AVROBIO sẽ chịu trách nhiệm về chi phí thử nghiệm lâm sàng liên quan đến việc đánh giá MGTA-117 với các liệu pháp điều trị.
Chủ tịch và Giám đốc điều hành Magenta Therapeutics Jason Gardner cho biết: Liệu pháp gen điều tra của AVROBIO bổ sung cho nền tảng của chúng tôi cũng như sự tập trung và cam kết của chúng tôi với bệnh nhân. Sự hợp tác này sẽ cho phép Magenta xác nhận nền tảng điều hòa của chúng tôi trong các ứng dụng trị liệu gen lentivirus.
Chúng tôi đã tối ưu hóa các ADC của mình cho các cài đặt liệu pháp gen và cấy ghép và mong muốn được hợp tác với AVROBIO để đánh giá MGTA-117 trong các cài đặt liệu pháp gen cụ thể. Magenta sẽ tiếp tục phát triển MGTA-117 trong các bệnh khác, bao gồm ung thư máu và bệnh di truyền.
Chương trình điều hòa tiên tiến của Magenta MGTA-117 là một kháng thể nhắm mục tiêu CD117 được thiết kế cho việc cấy ghép và kết hợp với độc tố amanitin được cấp phép từ Heidelberg Pharma.
Chủ tịch và Giám đốc điều hành AVROBIO Geoff MacKay cho biết: AV AVBBIO luôn dẫn đầu bằng cách đầu tư sớm vào các cải tiến công nghệ tiếp tục lĩnh vực trị liệu gen lentivirus, như plato, nền tảng độc quyền của chúng tôi được thiết kế để tối ưu hóa sự an toàn, hiệu lực và độ bền của các liệu pháp gen lentivirus điều tra của chúng tôi .
Chúng tôi liên tục đánh giá các công nghệ mới có thể bổ sung cho nền tảng plato của chúng tôi để duy trì lợi thế tiên tiến của chúng tôi và tiếp tục phát triển các khả năng của Plato.
- Nhật Bản chấp thuận Remdesivir của Gilead để điều trị Covid-19(13/5/2020)
- Tonix cấp phép cho ba ứng viên vắc-xin Covid-19(13/5/2020)
- Thuốc Entyvio® dạng tiêm dưới da được EU chấp thuận(11/5/2020)
- Thuốc Otezla sẽ được xem xét như một phương pháp điều trị tiềm năng cho COVID-19(11/5/2020)
- Tám loại thuốc mới được đề nghị phê duyệt tại EU(10/5/2020)
- Thuốc Elyxyb điều trị chứng đau nửa đầu cấp tính được FDA chấp thuận(9/5/2020)
Các bài khác
- Vi khuẩn đường ruột có nguy cơ gây ung thư vú(18/1/2021)
- Hợp chất mới ngăn chặn quá trình đọc thông tin di truyền trong ti thể để tiêu diệt các tế bào ung thư.(17/1/2021)
- Thiết bị không dây nhỏ bé giúp chống béo phì(15/1/2021)
- Mướp đắng giúp giảm nồng độ men gan(12/1/2021)
- Nhóm thực phẩm là thần dược đẩy lùi ung thư ruột(11/1/2021)
- Uống rượu gây thiếu vitamin B1, dẫn đến căn bệnh nguy hiểm khi có tuổi(10/1/2021)
- Theo nghiên cứu cho thấy virus COVID-19 xâm nhập vào não(9/1/2021)
- Dinh dưỡng giúp tăng sức đề kháng(8/1/2021)
- Các nhà khoa học Anh lo ngại vắc-xin có thể không hoạt động trên biến thể coronavirus Nam Phi(7/1/2021)
- Bài thuốc tự nhiên giúp trị gan nhiễm mỡ(6/1/2021)