Regeneron xác định một số kháng thể chống lại Covid-19
Regeneron đã công bố việc xác định hàng trăm kháng thể hoàn toàn của người chống lại Covid-19.
Ảnh minh họa
Các kháng thể trung hòa virus đến từ những con chuột VelocImmune biến đổi gen của Regeneron, có hệ thống miễn dịch tương tự như con người.
Hơn nữa, công ty đã phân lập kháng thể từ các bệnh nhân Covid-19 đã hồi phục.
Regeneron có kế hoạch chọn hai kháng thể hàng đầu để tạo ra một liệu pháp 'cocktail' được đưa ra như điều trị dự phòng hoặc điều trị cho những người bị nhiễm bệnh.
Trong khi đó, công ty đang sử dụng công nghệ VelociMab của mình để hình thành các dòng tế bào sẵn sàng sản xuất để cho phép sản xuất các kháng thể được lựa chọn trên quy mô lâm sàng ngay lập tức.
Mục đích là để tạo ra hàng ngàn liều dự phòng mỗi tháng vào cuối năm nay. Regeneron cũng dự định sản xuất số lượng nhỏ hơn để thử nghiệm lâm sàng ban đầu vào tháng 6 hoặc tháng 8.
Hơn nữa, công ty đã hợp tác với Cơ quan nghiên cứu và bảo vệ y sinh tiên tiến (BARDA) của Bộ Y tế & Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ để tăng cường năng lực.
Người đồng sáng lập, chủ tịch và giám đốc khoa học của Regeneron Dược phẩm George Yancopoulos nói: "Ba thập kỷ đầu tư của chúng tôi vào công nghệ kháng thể VelociSuite của chúng tôi, giúp tăng tốc và cải thiện quá trình khám phá thuốc truyền thống, hy vọng đã chuẩn bị cho chúng tôi trong thời điểm quan trọng này và để đáp ứng điều quan trọng này thử thách.
Sau khi nhận được sự quan tâm và lo lắng to lớn xung quanh đại dịch Covid-19, chúng tôi sẽ cung cấp thông tin cập nhật thường xuyên và minh bạch về các chương trình phát hiện và phát triển của chúng tôi.
Các kháng thể của công ty nên tác động lên protein tăng đột biến mà virus yêu cầu để lây nhiễm vào tế bào chủ.
Một cách riêng biệt, Regeneron và Sanofi đã khởi xướng một chương trình lâm sàng về thuốc điều trị viêm khớp dạng thấp Kevzara (sarilumab) để điều trị cho bệnh nhân nặng do Covid-19.
Theo Pharma News
|
|
- Thuốc Saroglitazar của Zydus trở thành thuốc NASH đầu tiên được chấp thuận trên toàn cầu(27/3/2020)
- Về 2 loại thuốc không chứa Statin mới được chấp thuận để điều trị cholesterol cao: Nexletol,Nexlizet(24/3/2020)
- FDA chấp thuận thuốc generic đầu tiên của Daraprim (pyrimethamine)(22/3/2020)
- PRAC đang đánh giá về nguy cơ tổn thương gan của thuốc ulipristal acetate trong điều trị u xơ tử cung(21/3/2020)
- PRAC bắt đầu đánh giá một số tác dụng phụ của loại thuốc trị ung thư Ifosfamide(20/3/2020)
- SignPathphát triển thuốc điều trị hội chứng suy hô hấp cấp do Covid-19(20/3/2020)
Các bài khác
- Thuốc Favipiravir được bán ở Nhật Bản từ năm 2014 có khả năng chữa COVID-19(19/3/2020)
- Không thể chủ quan khi có 2 ca bệnh xét nghiệm ban đầu âm tính nay lại dương tính với Covid- 19(18/3/2020)
- Tạm dừng cấp thị thực cho người nước ngoài nhập cảnh Việt Nam từ 0h ngày 18/3(18/3/2020)
- 3 dấu hiệu ung thư tuyến tụy giúp phát hiện sớm(4/5/2019)
- Bệnh nhân ung thư giảm 80% số lần xạ trị nhờ máy mới(20/3/2019)
- Kết quả xét nghiệm mới nhất hai ca viêm phổi nghi nhiễm cúm gia cầm dịp Tết Kỷ Hợi(12/2/2019)
- Quyết định 42/QĐ-QLD: Rút giấy đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam(10/2/2019)
- Cảnh báo gia tăng dịch bệnh kỳ nghỉ tết(1/2/2019)
- Cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp:Khuyến cáo sử dụng các kháng sinh Quinolon và fluoroquinolon(17/11/2018)
- Cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp: chống chỉ định mới của retinoid dùng ngoài da điều trị mụn trứng cá trong thai kỳ(15/11/2018)
