Desvenlafaxin

chỉ định của thuốc Desvenlafaxin

cách dùng - liều dùng của thuốc Desvenlafaxin

chống chỉ định của thuốc Desvenlafaxin

thành phần thuốc Desvenlafaxin

tác dụng của thuốc Desvenlafaxin

tác dụng phụ của thuốc Desvenlafaxin

tương tác thuốc Desvenlafaxin

Nhóm thuốc:Thuốc hướng tâm thần

Tên Biệt dược : Pristiq

Thuốc biệt dược mới :Pristiq

Dạng thuốc :Viên nén giải phóng kéo dài

Thành phần :

Desvenlafaxine

Chỉ định :

Desvenlafaxine được dùng để điều trị trầm cảm. Thuốc giúp cải thiện tâm trạng, cảm xúc tích cực và năng lượng. Thuốc này được xem là một chất ức chế tái hấp thu serotonin–norepinephrine (SNRI). Thuốc hoạt động bằng cách duy trì sự cân bằng của một số chất tự nhiên trong não (serotonin và norepinephrine).

Desvenlafaxine có thể được dùng để giảm đau thần kinh, lo âu, cơn hoảng loạn. Thuốc cũng được dùng để điều trị triệu chứng nóng bừng xảy ra sau thời kì mãn kinh

Liều lượng - cách dùng:

Uống thuốc trước hoặc sau bữa ăn theo chỉ dẫn của bác sĩ, thông thường một lần mỗi ngày.

Người lớn

Liều dùng thông thường cho người lớn bị trầm cảm

50 mg uống 1 lần một ngày, trước hoặc sau bữa ăn.

Liều tối đa: 400 mg uống mỗi ngày.

Trẻ em

Liều dùng cho trẻ em vẫn chưa được nghiên cứu và quyết định. Hãy hỏi ý kiến bác sĩ nếu bạn định dùng thuốc này cho trẻ.

Chống chỉ định :

Dị ứng với desvenlafaxine, venlafaxine (Effexor) hoặc bất kỳ bất kỳ loại thuốc nào khác;

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ có thể bao gồm: choáng váng, khô miệng, táo bón, khó ngủ, chán ăn, giảm ham muốn tình dục. Những tác dụng phụ khác cũng có thể xảy ra.

Vã mồ hôi nhiều;
Choáng váng, uể oải;
Chán ăn;
Co cơ hàm;
Buồn nôn nhẹ, táo bón;
Khó ngủ;
Giảm ham muốn tình dục, liệt dương, hoặc khó đạt được khoái cảm.

Tương tác thuốc :

Thuốc chống trầm cảm;
Sibutraminel
Sản phẩm từ cây St. John;
Tramadol;
Trytophan (hoặc L-tryptophan);
Thuốc trị rối loạn cảm xúc, suy nghĩ, các bệnh tâm thần – như amitriptyline, buspirone, lithium, nortriptyline;
Thuốc trị đau nửa đầu – Sumatriptan, zolmitriptan;
Warfarin (Coumadin, Jantoven).

Dược lực :

Desvenlafaxine là một chất ức chế tái hấp thu serotonin và norepinephrine chọn lọc. Nó thiếu hoạt động đáng kể trên các thụ thể muscarinic-cholinergic, H 1 -histaminergic hoặc α 1 -adrenergic in vitro . Desvenlafaxine dường như không hoạt động chống lại các kênh ion canxi, clorua, kali và natri và cũng thiếu hoạt động ức chế monoamin oxydase (MAO). Nó cũng được chứng minh là thiếu hoạt động đáng kể một lần nữa kênh kali tim, herg, in vitro . So với các SNRI khác, desvenlafaxine trải qua quá trình trao đổi chất đơn giản, có nguy cơ tương tác thuốc-thuốc thấp và không phải chuẩn độ rộng rãi để đạt được liều điều trị. Một số hạn chế của desvenlafaxine bao gồm hiệu quả vừa phải trong điều trị rối loạn trầm cảm chính, hồ sơ an toàn và dung nạp tương tự với các SNRI khác và các triệu chứng ngừng thuốc thoáng qua có thể khi ngừng điều trị.

Dược động học :

Desvenlafaxine, chất chuyển hóa hoạt động chính của venlafaxine, là một chất ức chế tái hấp thu serotonin và norepinephrine chọn lọc. Tác dụng lâm sàng của desvenlafaxine được cho là xảy ra thông qua việc tăng cường serotonin và norepinephrine trong hệ thống thần kinh trung ương. Không giống như venlafaxine, desvenlafaxine được cho là có một hồ sơ hoạt động serotonergic và noradrenergic khác biệt.