Benzydamine

Benzydamine là một thuốc giảm đau và chống viêm tác động tại chỗ để làm giảm các tình trạng viêm ở miệng và họng, bao gồm cả miệng loét, mọc răng ở trẻ, đau họng, đau lưỡi hoặc nướu răng, khó chịu do răng giả hoặc thủ thuật nha khoa. Ngoài ra còn điều trị ngắn hạn để giảm đau và sưng, bao gồm rối loạn viêm cấp tính bao gồm bong gân, tiêm chủng, vết bầm tím, đau nhức cơ bắp, viêm khớp và sau gãy xương.

Dị ứng với benzydamine hydrochloride, với thuốc giảm đau khác hoặc các thuốc chống viêm không steroid khác; hoặc nếu bạn có bất cứ dị ứng nào khác;

Có thể tác dụng phụ bao gồm tê miệng niêm mạc, tạm thời hương vị rối loạn, và phản ứng quá mẫn do tá dược.

Mặc dù được phân loại là thuốc chống viêm không steroid (NSAID), nhưng benzydamine cho thấy các cơ chế hoạt động khác nhau so với các NSAID truyền thống giống như aspirin. Đặc biệt, benzydamine chủ yếu hoạt động bằng cách ức chế tổng hợp các cytokine gây viêm như hoại tử khối u (TNF-α) và interleukin-1β (IL-1β) mà không ảnh hưởng lớn đến các cytokine gây viêm khác (ví dụ như IL-6 và IL-6). IL-8) hoặc các cytokine chống viêm (ví dụ như thuốc đối kháng thụ thể IL-10 hoặc IL-1). [A31528, L1120] Hơn nữa, benzydamine phần lớn là chất ức chế yếu tổng hợp prostaglandin vì nó đã được chứng minh là có hiệu quả ức chế cyclooxygenase (COX) và hoạt động của enzyme lipoxygenase ở nồng độ 1mM trở lên. Xem xét hầu hết các công dụng hiện đại của benzydamine là các ứng dụng tại chỗ thường không được hấp thụ tốt qua da và / hoặc niêm mạc không chuyên biệt, benzydamine thường không đạt được loại hấp thu hoặc nồng độ trong máu cần thiết để gây ra bất kỳ tác dụng toàn thân hoặc ức chế COX nào. cho phép nó bản địa hóa hành động của nó. [A31528, L1120] Ngoài ra, người ta cũng đưa ra giả thuyết rằng benzydamine có khả năng ức chế sự bùng nổ oxy hóa của bạch cầu trung tính và ổn định màng. Những hành động này được thể hiện bằng khả năng ức chế sự giải phóng các hạt từ bạch cầu trung tính và ổn định lysosome. [A31528, L1120] Hơn nữa, benzydamine có khả năng gây tê cục bộ có thể liên quan đến khả năng ức chế giải phóng các chất trung gian gây viêm như chất P và peptide liên quan đến gen calcitonin từ đầu dây thần kinh cảm giác. Vì chất P có khả năng gây ra sự giải phóng histamine từ tế bào mast, nên việc ngăn chặn chất P của benzydamine góp phần vào tác dụng chống viêm.Benzydamine cũng cho thấy hoạt tính kháng khuẩn không đặc hiệu chống lại các chủng vi khuẩn khác nhau kháng với kháng sinh phổ rộng như ampicillin, chloramphenicol và tetracycline ở nồng độ khoảng 3 mmol / L. Sử dụng kết hợp benzydamine và các kháng sinh khác như tetracycline và chloramphenicol cũng có tác dụng hiệp đồng chống lại các chủng kháng Staphylococcus aureus * và * Pseudomonas aeruginosa *.