Gửi thông tin thuốc

Trastuzumab emtansine

Nhóm thuốc:Thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch
Tên Biệt dược :Kadcyla
Dạng thuốc :Dung dịch tiêm

Thành phần :

Trastuzumab emtansine
Trastuzumab emtansine

Tác dụng :

Một số bệnh ung thư vú có quá nhiều protein gọi là thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2 (HER2) trên bề mặt tế bào của chúng. Chúng được gọi là ung thư dương tính HER2. HER2 làm cho các tế bào phát triển và phân chia. Trastuzumab gắn vào thụ thể HER2. Khi điều này xảy ra, nó cho phép emtansine đi vào tế bào ung thư. Bên trong tế bào emtansine trở nên hoạt động và giết chết tế bào ung thư.

Chỉ định :

Khối u dương tính với HER2, ung thư vú di căn hoặc ung thư vú tiến triển tại chỗ không phẫu thuật được, đã điều trị trước đó bằng trastuzumab và một thuốc taxane.

Liều lượng - cách dùng:

Liệu trình 21 ngày: 3.6 mg/kg mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xảy ra độc tính không thể chấp nhận. Khởi đầu truyền trong 90 phút, theo dõi bệnh nhân trong quá trình truyền và ít nhất 90 phút sau khi truyền; nếu dung nạp tốt: các liều tiếp theo có thể được truyền trong vòng 30 phút, theo dõi bệnh nhân trong quá trình truyền và ít nhất 30 phút sau khi truyền. Việc kiểm soát các biến cố bất lợi có thể cần phải dừng thuốc tạm thời, giảm liều (không nên tăng dần liều lại sau khi giảm liều) hoặc ngừng điều trị.

Cách dùng

Truyền tĩnh mạch tốc độ chậm.

Chống chỉ định :

Mẫn cảm với thành phần thuốc.

Tác dụng phụ

Rất thường gặp: giảm tiểu cầu, thiếu máu; buồn nôn, táo bón, nôn, tiêu chảy, khô miệng, đau bụng, viêm miệng; mệt mỏi, sốt, suy nhược, ớn lạnh; nhiễm trùng đường tiết niệu; tăng transaminase; hạ kali máu; đau cơ-xương, đau khớp, đau cơ; đau đầu, bệnh lý thần kinh ngoại vi; mất ngủ; chảy máu mũi, ho, khó thở; phát ban; xuất huyết. Thường gặp: giảm bạch cầu trung tính; rối loạn chức năng thất trái; khô mắt, tăng tiết nước mắt, mờ mắt, viêm kết mạc; khó tiêu; phù ngoại vi; quá mẫn; phản ứng liên quan tiêm truyền; tăng phosphatase kiềm huyết thanh; chóng mặt, rối loạn vị giác; ngứa; tăng huyết áp.

Thận trọng lúc dùng :

Bệnh nhân suy gan. Trẻ em < 18t.: độ an toàn và hiệu quả chưa được thiết lập. Phụ nữ có thai: không khuyến cáo, theo dõi chặt chẽ nếu được điều trị; ngừng cho con bú trước khi bắt đầu điều trị. Tạm dừng điều trị nếu có biểu hiện bệnh lý thần kinh ngoại vi độ 3-4 cho đến khi hết các triệu chứng hoặc triệu chứng cải thiện xuống dưới độ 2. Ngừng điều trị vĩnh viễn nếu chẩn đoán bị bệnh phổi mô kẽ hoặc viêm phổi, transaminase huyết thanh và bilirubin toàn phần tương ứng >3 lần và >2 lần giới hạn trên ở mức bình thường, sinh thiết xác định tăng sản tái tạo dạng nốt ở gan, có các biến cố liên quan truyền dịch đe dọa tính mạng.

Phân loại (US)/thai kỳ

Mức độ D: Có bằng chứng liên quan đến nguy cơ ở thai nhi người, nhưng do lợi ích mang lại, việc sử dụng thuốc trong thai kỳ có thể được chấp thuận, bất chấp nguy cơ (như cần thiết phải dùng thuốc trong các tình huống đe dọa tính mạng hoặc trong một bệnh trầm trọng mà các thuốc an toàn không thể sử dụng hoặc không hiệu quả).

Tương tác thuốc :

Thận trọng dùng cùng thuốc ức chế CYP3A mạnh.

Dược lực :

Trastuzumab emtansine là sự kết hợp giữa thuốc trastuzumab và một loại thuốc emtansine.

Trastuzumab là một loại thuốc điều trị ung thư nhắm mục tiêu (liệu pháp sinh học) được gọi là kháng thể đơn dòng. Emtansine là thuốc trị ung thư sẽ hoạt động một khi Kadcyla xâm nhập vào tế bào ung thư.

Trastuzumab đơn độc ngăn chặn sự phát triển của các tế bào ung thư bằng cách liên kết với thụ thể HER2 , trong khi trastuzumab emtansine trải qua quá trình nội hóa qua trung gian thụ thể vào các tế bào, sau đó được dị hóa trong các lysosome. liên kết tubulinđể gây ra sự bắt giữ phân bào và chết tế bào. Trastuzumab liên kết với HER2 ngăn chặn phản ứng đồng hóa hoặc dị hóa (HER2 / HER3) của thụ thể, cuối cùng ức chế sự kích hoạt các con đường truyền tín hiệu tế bào MAPK và PI3K / AKT .Do kháng thể đơn dòng nhắm vào HER2 và HER2 chỉ biểu hiện quá mức trong các tế bào ung thư, nên liên hợp này cung cấp chất độc tế bào DM1 đặc biệt cho các tế bào khối u.
Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ
Hỏi đáp
Thuốc biệt dược
- Thuocbietduoc.com.vn cung cấp thông tin về hơn 30.000 loại thuốc theo toa, thuốc không kê đơn. - Các thông tin về thuốc trên Thuocbietduoc.com.vn cho mục đích tham khảo, tra cứu và không dành cho tư vấn y tế, chẩn đoán hoặc điều trị. - Khi dùng thuốc cần tuyệt đối tuân theo theo hướng dẫn của Bác sĩ
- Chúng tôi không chịu trách nhiệm về bất cứ hậu quả nào xảy ra do tự ý dùng thuốc dựa theo các thông tin trên Thuocbietduoc.com.vn
Thông tin Thuốc và Biệt Dược
- Giấy phép ICP số 235/GP-BC.
© Copyright Thuocbietduoc.com.vn
- Contact: VBCmedia, Jsc. - No 34, Louis Metropolis, Hanoi - Email: contact@thuocbietduoc.com.vn