Flurandrenolide
chỉ định của thuốc Flurandrenolide
cách dùng - liều dùng của thuốc Flurandrenolide
chống chỉ định của thuốc Flurandrenolide
thuốc Flurandrenolide là gì
thành phần thuốc Flurandrenolide
dược lực thuốc Flurandrenolide
tác dụng của thuốc Flurandrenolide
tác dụng phụ của thuốc Flurandrenolide
tương tác thuốc Flurandrenolide
Nhóm thuốc:Thuốc điều trị bệnh da liễu
Tên Biệt dược :Cordran, Cordran SP, Cordran Tape, Nolix
Dạng thuốc :Kem bôi da, Thuốc mỡ, băng nhựa
Thành phần :
Flurandrenolid
Tác dụng :
Flurandrenolide chủ yếu có hiệu quả vì các hoạt động chống viêm, chống ngứa và co mạch.
Chỉ định :
Để làm giảm các biểu hiện viêm và ngứa của các bệnh da liễu đáp ứng với corticosteroid, đặc biệt là các tổn thương cục bộ khô, vảy
Liều lượng - cách dùng:
Kem, thuốc mỡ, kem dưỡng da: Thoa một lớp màng mỏng lên vùng da bị ảnh hưởng 2 đến 3 lần một ngày
Băng nhựa: Dùng mỗi 12 đến 24 giờ hoặc theo hướng dẫn.
Việc thay băng thuốc sau mỗi 12 giờ giúp làm giảm tối đa nguy cơ mắc phải các phản ứng có hại của thuốc, nhưng có thể giữ lại băng thuốc trong vòng 24 giờ nếu bệnh nhân dung nạp được thuốc và băng thuốc vẫn còn dính tốt. Khi cần thiết, có thể chỉ dùng băng thuốc vào buổi tối và lột bỏ vào ban ngày.
Chống chỉ định :
Chống chỉ định ở bệnh nhân có tiền sử mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Tác dụng phụ
Các phản ứng bất lợi có thể xảy ra (ví dụ, nóng rát, ngứa, kích ứng, khô, viêm nang lông, tăng sắc tố, phun trào mụn trứng cá, giảm sắc tố, viêm da quanh da, viêm da tiếp xúc dị ứng, viêm da, nhiễm trùng thứ phát, viêm da, viêm da; có thể xảy ra thường xuyên hơn với việc sử dụng băng bó, đặc biệt là với liệu pháp kéo dài.
Sử dụng kéo dài corticosteroid tại chỗ có thể gây teo biểu bì và mô dưới da; b những tác động này rất có thể xảy ra (ngay cả khi sử dụng ngắn hạn) trong intertriginous (ví dụ, nách, háng), uốn cong và các khu vực trên khuôn mặt.
Nếu kích thích xảy ra, ngừng thuốc và đưa ra liệu pháp thích hợp.
Sử dụng kéo dài corticosteroid tại chỗ có thể gây teo biểu bì và mô dưới da; b những tác động này rất có thể xảy ra (ngay cả khi sử dụng ngắn hạn) trong intertriginous (ví dụ, nách, háng), uốn cong và các khu vực trên khuôn mặt.
Nếu kích thích xảy ra, ngừng thuốc và đưa ra liệu pháp thích hợp.
Thận trọng lúc dùng :
Phụ nữ có thai: Chưa có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai. Vì vậy, chỉ sử dụng thuốc trong quá trình mang thai khi lợi ích hơn hẳn những nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi. Không nên sử dụng cho các bệnh nhân có thai với số lượng lớn hoặc dùng kéo dài.
Bà mẹ cho con bú: Cần thận trọng khi dùng corticoid tại chỗ cho phụ nữ đang cho con bú.
Trẻ em: Điều trị corticosteroid có thể gây trở ngại cho sự tăng trưởng và phát triển của bệnh nhân nhi.
Bà mẹ cho con bú: Cần thận trọng khi dùng corticoid tại chỗ cho phụ nữ đang cho con bú.
Trẻ em: Điều trị corticosteroid có thể gây trở ngại cho sự tăng trưởng và phát triển của bệnh nhân nhi.
Dược lực :
Flurandrenolide là một corticosteroid được sử dụng tại chỗ trong điều trị các rối loạn da khác nhau, thường được sử dụng như một loại kem hoặc thuốc mỡ, và cũng được sử dụng như một băng polyetylen với một chất kết dính.
Flurandrenolide thường được phủ lên một băng nhựa , thuốc được giải phóng chậm từ băng nhựa, liên kết với thụ thể glucocorticoid cytosolic. Sau khi liên kết với thụ thể, phức hợp thụ thể mới được hình thành sẽ tự di chuyển vào nhân tế bào, nơi nó liên kết với nhiều yếu tố đáp ứng glucocorticoid (GRE) trong vùng khởi động của gen mục tiêu. Các thụ thể gắn DNA sau đó tương tác với các yếu tố phiên mã cơ bản, gây ra sự gia tăng biểu hiện của các gen mục tiêu cụ thể.
Các hoạt động chống viêm của corticosteroid được cho là có liên quan đến lipocortin, protein ức chế phospholipase A2, thông qua ức chế axit arachidonic, kiểm soát quá trình sinh tổng hợp của prostaglandin và leukotrien. Cụ thể glucocorticoids gây ra sự tổng hợp lipocortin-1 (annexin-1), sau đó liên kết với màng tế bào ngăn chặn phospholipase A2 tiếp xúc với axit arachidonic cơ chất của nó. Điều này dẫn đến sản xuất eicosanoid giảm. Cyclooxygenase (cả COX-1 và COX-2) cũng bị ức chế, làm tăng hiệu quả. Nói cách khác, hai sản phẩm chính trong viêm Prostaglandin và Leukotrienes bị ức chế bởi tác dụng của Glucocorticoids.
Glucocorticoids cũng kích thích lipocortin-1 thoát ra không gian ngoại bào, nơi nó liên kết với các thụ thể màng bạch cầu và ức chế các sự kiện viêm khác nhau: sự kết dính của biểu mô, sự di chuyển của tế bào , chất kích hoạt plasminogen mô, chemokine, v.v.) từ bạch cầu trung tính, đại thực bào và tế bào mastocytes. Ngoài ra, hệ thống miễn dịch bị ức chế bởi corticosteroid do giảm chức năng của hệ bạch huyết, giảm immunoglobulin và bổ sung nồng độ, giảm kết tủa giảm bạch cầu và can thiệp với liên kết kháng nguyên-kháng thể.
Giống như các tác nhân glucocorticoid khác Fluocinolone acetonide hoạt động như một chất đối kháng sinh lý với insulin bằng cách giảm glycogenesis (hình thành glycogen). Nó cũng thúc đẩy sự phân hủy lipit (lipolysis) và protein, dẫn đến việc huy động các axit amin ngoại cảm và cơ thể ketone. Điều này dẫn đến tăng nồng độ glucose lưu thông (trong máu). Ngoài ra còn có sự hình thành glycogen trong gan.
Dược động học :
Hấp thụ
Sinh khả dụng
Flurandrenolide bôi tại chỗ có thể được hấp thụ qua da nguyên vẹn bình thường.
Sự thâm nhập qua da của corticosteroid sau khi bôi tại chỗ khác nhau giữa các cá nhân và có thể được tăng lên nhờ băng vết thương, nồng độ corticosteroid cao và một số phương tiện nhất định.
Chỉ một lượng tối thiểu corticosteroid tại chỗ đạt đến lớp hạ bì và sau đó lưu thông toàn thân sau khi áp dụng cho hầu hết các vùng da bình thường; hấp thụ nhiều hơn từ bìu, nách, mí mắt, mặt và da đầu hơn từ cẳng tay, đầu gối, khuỷu tay, lòng bàn tay và đế. b
Sự hấp thu được tăng lên rõ rệt do mất lớp keratin của da và do viêm và / hoặc các bệnh của hàng rào biểu bì (ví dụ, bệnh vẩy nến, bệnh chàm).
Chuyển hóa
Sau khi được hấp thụ qua da, corticosteroid bôi tại chỗ được chuyển hóa chủ yếu ở gan.
Thải trừ
Corticosteroid và chất chuyển hóa tại chỗ được đào thải qua thận và ở mức độ thấp hơn là qua mật.
Sinh khả dụng
Flurandrenolide bôi tại chỗ có thể được hấp thụ qua da nguyên vẹn bình thường.
Sự thâm nhập qua da của corticosteroid sau khi bôi tại chỗ khác nhau giữa các cá nhân và có thể được tăng lên nhờ băng vết thương, nồng độ corticosteroid cao và một số phương tiện nhất định.
Chỉ một lượng tối thiểu corticosteroid tại chỗ đạt đến lớp hạ bì và sau đó lưu thông toàn thân sau khi áp dụng cho hầu hết các vùng da bình thường; hấp thụ nhiều hơn từ bìu, nách, mí mắt, mặt và da đầu hơn từ cẳng tay, đầu gối, khuỷu tay, lòng bàn tay và đế. b
Sự hấp thu được tăng lên rõ rệt do mất lớp keratin của da và do viêm và / hoặc các bệnh của hàng rào biểu bì (ví dụ, bệnh vẩy nến, bệnh chàm).
Chuyển hóa
Sau khi được hấp thụ qua da, corticosteroid bôi tại chỗ được chuyển hóa chủ yếu ở gan.
Thải trừ
Corticosteroid và chất chuyển hóa tại chỗ được đào thải qua thận và ở mức độ thấp hơn là qua mật.
Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ
Hỏi đáp
Thuốc biệt dược
- Thuocbietduoc.com.vn cung cấp thông tin về hơn 30.000 loại thuốc theo toa, thuốc không kê đơn.
- Các thông tin về thuốc trên Thuocbietduoc.com.vn cho mục đích tham khảo, tra cứu và không dành cho tư vấn y tế,
chẩn đoán hoặc điều trị.
- Khi dùng thuốc cần tuyệt đối tuân theo theo hướng dẫn của Bác sĩ
- Chúng tôi không chịu trách nhiệm về bất cứ hậu quả nào xảy ra do tự ý dùng thuốc dựa theo các thông tin trên Thuocbietduoc.com.vn |
|
Thông tin Thuốc và Biệt Dược
- Giấy phép ICP số 235/GP-BC. © Copyright Thuocbietduoc.com.vn
- Email: contact.thuocbietduoc@gmail.com |