Ella
Nhóm thuốc: Hocmon, Nội tiết tố
Dạng bào chế:Viên nén
Đóng gói:Hộp 1 vỉ x 1 viên
Thành phần:
Ulipristal acetate 30mg
SĐK:VN2-203-13
Nhà sản xuất: | Cenexi SAS - PHÁP | Estore> | |
Nhà đăng ký: | Hyphens Pharma Pte. Ltd | Estore> | |
Nhà phân phối: | Estore> |
Chỉ định:
- Tránh thai khẩn cấp : Ngăn ngừa mang thai sau khi giao hợp không được bảo vệ hoặc thất bại tránh thai đã biết hoặc nghi ngờ. Ulipristal không nhằm mục đích sử dụng thường xuyên như một biện pháp tránh thai.
Liều lượng - Cách dùng
Thuốc được dùng qua uống.
- Tránh thai khẩn cấp: Uống: 30 mg càng sớm càng tốt, nhưng trong vòng 120 giờ (5 ngày) khi giao hợp không được bảo vệ hoặc thất bại trong việc ngừa thai.
Chống chỉ định:
Mẫn cảm với thuốc
Đã mang thai.
Đã mang thai.
Tương tác thuốc:
Colchicine
Edoxaban
Mitigare
Proben-C
Savaysa
Edoxaban
Mitigare
Proben-C
Savaysa
Tác dụng phụ:
Nhức đầu, buồn nôn, cảm thấy mệt mỏi và đau bụng.
Thông tin thành phần Ulipristal acetate
Đây là một chất thuộc nhóm thuốc điều biến thụ thể progesterone (SPRM) đặc hiệu.Hoạt động bằng cách ngăn chặn các tác dụng của progesterone và do đó sẽ làm ngừng rụng trứng.
Hấp thụ
Nhanh
Chuyển hóa
Gan thông qua CYP3A4; hình thành chất chuyển hóa monodemethylated (hoạt động) và chất chuyển hóa không hoạt động
Thải trừ
Phân (đường thải trừ chính); nước tiểu (<10%)
Thời gian lên đến đỉnh điểm
Huyết thanh: 1 giờ (chất chuyển hóa ulipristal và monodemethylated)
Bán thải
Ulipristal: ~ 32 đến 38 giờ; Chất chuyển hóa monodemethylated: ~ 27 giờ
Liên kết protein
Ulipristal:> 98% với protein huyết tương bao gồm albumin, glycoprotein alpha 1 -acid, lipoprotein mật độ cao và lipoprotein mật độ thấp
Nhanh
Chuyển hóa
Gan thông qua CYP3A4; hình thành chất chuyển hóa monodemethylated (hoạt động) và chất chuyển hóa không hoạt động
Thải trừ
Phân (đường thải trừ chính); nước tiểu (<10%)
Thời gian lên đến đỉnh điểm
Huyết thanh: 1 giờ (chất chuyển hóa ulipristal và monodemethylated)
Bán thải
Ulipristal: ~ 32 đến 38 giờ; Chất chuyển hóa monodemethylated: ~ 27 giờ
Liên kết protein
Ulipristal:> 98% với protein huyết tương bao gồm albumin, glycoprotein alpha 1 -acid, lipoprotein mật độ cao và lipoprotein mật độ thấp
Ngăn chặn proestin liên kết với thụ thể progesterone. Ulipristal postpones vỡ nang khi dùng trước khi rụng trứng, do đó ức chế hoặc trì hoãn rụng trứng. Cũng có thể thay đổi nội mạc tử cung bình thường, làm suy yếu cấy ghép. Khi được sử dụng để điều trị các dấu hiệu và triệu chứng của u xơ tử cung, ulipristal làm giảm kích thước của u xơ tử cung bằng cách ức chế sự tăng sinh tế bào và gây ra apoptosis.
- Tránh thai khẩn cấp : Ngăn ngừa mang thai sau khi giao hợp không được bảo vệ hoặc thất bại tránh thai đã biết hoặc nghi ngờ. Ulipristal không nhằm mục đích sử dụng thường xuyên như một biện pháp tránh thai.
- U xơ tử cung : Điều trị các dấu hiệu / triệu chứng u xơ tử cung từ trung bình đến nặng ở phụ nữ trưởng thành trong độ tuổi sinh sản đủ điều kiện phẫu thuật; Điều trị gián đoạn các dấu hiệu / triệu chứng u xơ tử cung từ trung bình đến nặng ở phụ nữ trưởng thành trong độ tuổi sinh sản
Thuốc được dùng qua uống.
- Tránh thai khẩn cấp: Uống: 30 mg càng sớm càng tốt, nhưng trong vòng 120 giờ (5 ngày) khi giao hợp không được bảo vệ hoặc thất bại trong việc ngừa thai.
- U xơ tử cung:
Nữ giới (tiền mãn kinh): Uống: 5 mg mỗi ngày một lần trong 3 tháng liên tiếp (mỗi đợt điều trị được giới hạn trong 3 tháng). Bắt đầu liệu trình điều trị đầu tiên trong vòng 7 ngày đầu tiên có kinh nguyệt; bắt đầu các khóa điều trị tiếp theo, sớm nhất, tuần đầu tiên của kỳ kinh nguyệt thứ hai sau khi hoàn thành liệu trình điều trị trước đó. Khoảng cách điều trị được đề nghị giữa các đợt điều trị là 2 chu kỳ kinh nguyệt. Điều trị gián đoạn lặp đi lặp lại đã được nghiên cứu lên đến 4 đợt không liên tục.
Mẫn cảm với thuốc
Đã mang thai.
Đã mang thai.
Nhức đầu, buồn nôn, cảm thấy mệt mỏi và đau bụng.
Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ