Thuốc Tecentriq
Thông tin tác dụng, chỉ định, liều dùng thuốc Tecentriq
Trả lời:
Lưu ý: Chữa bệnh theo chỉ định của Bác sĩ
Thông tin thuốc thuốc Tecentriq
Thành phần thuốc Tecentriq
Thuốc Tecentriq có thành phần là atezolizumab;
Dạng thuốc : dung dịch tiêm
Đóng gói: lọ 1200 mg / 20 mL
Chỉ định thuốc Tecentriq
Tecentriq được sử dụng để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ đã di căn sang các bộ phận khác của cơ thể hoặc không thể được loại bỏ bằng phẫu thuật.
Tecentriq được sử dụng kết hợp với thuốc paclitaxel gắn với protein để điều trị ung thư vú ba âm tính (TNBC) đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể hoặc không thể được loại bỏ bằng phẫu thuật, và xét nghiệm dương tính với PD -L1 ", hoặc một dấu hiệu di truyền cụ thể (một gen" EGFR "hoặc" ALK "bất thường).
Tecentriq cũng được sử dụng để điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ (SCLC), ung thư biểu mô tiết niệu.
Liều dùng thuốc Tecentriq
Liều dùng khuyến cáo cho ung thư biểu mô tiết niệu
Liều khuyến cáo của Tecentriq là:
840 mg mỗi 2 tuần hoặc
1200 mg mỗi 3 tuần hoặc
1680 mg mỗi 4 tuần
tiêm tĩnh mạch hơn 60 phút cho đến khi tiến triển của bệnh hoặc nhiễm độc không thể chấp nhận. Nếu truyền dịch đầu tiên được dung nạp, tất cả các lần tiêm truyền tiếp theo có thể được truyền trong vòng 30 phút.
Liều dùng khuyến nghị cho ung thư phổi không phải tế bào nhỏ
840 mg mỗi 2 tuần hoặc
1200 mg mỗi 3 tuần hoặc
1680 mg mỗi 4 tuần
tiêm tĩnh mạch hơn 60 phút cho đến khi tiến triển của bệnh hoặc nhiễm độc không thể chấp nhận. Nếu truyền dịch đầu tiên được dung nạp, tất cả các lần tiêm truyền tiếp theo có thể được truyền trong vòng 30 phút.
Liều dùng khuyến nghị cho ung thư vú ba âm tính
Liều khuyến cáo của Tecentriq là 840 mg tiêm tĩnh mạch hơn 60 phút, tiếp theo là 100 mg / m 2 paclitaxel protein-bound.
Đối với mỗi chu kỳ 28 ngày, Tecentriq được quản lý vào những ngày 1 và 15, và paclitaxel protein-bound được quản lý vào những ngày 1, 8, và 15 cho đến khi tiến triển của bệnh hoặc nhiễm độc không thể chấp nhận.
Tecentriq và paclitaxel protein-bound có thể bị ngưng cho độc tính độc lập với nhau.
Nếu truyền đầu tiên được chấp nhận, tất cả truyền tiếp theo có thể được phân phối qua 30 phút. Tham khảo Thông tin kê đơn cho liên kết với protein paclitaxel để biết thông tin về liều dùng khuyến cáo.
Liều dùng khuyến nghị cho ung thư phổi tế bào nhỏ
Liều khuyến cáo của Tecentriq là 1200 mg tiêm tĩnh mạch mỗi 3 tuần, khi dùng kết hợp với carboplatin và etoposide, cho đến khi tiến triển của bệnh hoặc nhiễm độc không thể chấp nhận.
Tham khảo Thông tin kê đơn cho các tác nhân hóa trị được sử dụng kết hợp với Tecentriq để biết thông tin về liều dùng khuyến cáo.
Sau khi hoàn thành 4 chu kỳ của carboplatin và etoposide, liều lượng khuyến cáo của Tecentriq là:
840 mg mỗi 2 tuần hoặc
1200 mg mỗi 3 tuần hoặc
1680 mg mỗi 4 tuần
tiêm tĩnh mạch cho đến khi tiến triển của bệnh hoặc nhiễm độc không thể chấp nhận.
Lần tiêm ban đầu của Tecentriq hơn 60 phút. Nếu truyền dịch đầu tiên được dung nạp, tất cả các lần tiêm truyền tiếp theo có thể được truyền trong vòng 30 phút.
Tác dụng phụ thuốc Tecentriq
Tim mạch
Thường gặp (1% đến 10%): Huyết khối tĩnh mạch
Da liễu
Rất phổ biến (10% trở lên): Phát ban (15%), ngứa (13%)
Nội tiết
Tần suất không được báo cáo : Rối loạn tuyến giáp liên quan đến miễn dịch (ví dụ như cường giáp , suy giáp)
Tiêu hóa
Rất phổ biến (10% trở lên): Buồn nôn (25%), táo bón (21%), tiêu chảy (18%), đau bụng (17%), nôn (17%)
Thường gặp (1% đến 10%): Mất nước , tắc ruột
Chung
Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất (lớn hơn 20%) là mệt mỏi, chán ăn, buồn nôn, nhiễm trùng đường tiết niệu, pyrexia và táo bón. Nhất chung lớp 3-4 phản ứng bất lợi (lớn hơn 2%) là nhiễm trùng đường tiết niệu, thiếu máu, mệt mỏi, mất nước, tắc ruột, tắc nghẽn đường tiểu, tiểu máu , khó thở , tổn thương thận cấp tính, đau bụng, huyết khối tĩnh mạch, nhiễm trùng huyết , và viêm phổi . [ Tham khảo ]
Bộ phận sinh dục
Rất phổ biến (10% trở lên): Nhiễm trùng đường tiết niệu (22%)
Thường gặp (1% đến 10%): Tắc nghẽn đường tiết niệu
Huyết học
Thường gặp (1% đến 10%): Thiếu máu, giảm bạch cầu, tăng phosphatase kiềm, tăng phosphatase kiềm
Gan
Thường gặp (1% đến 10%): Chấn thương thận cấp, tăng men gan, tăng ALT, tăng AST
Miễn dịch học
Rất phổ biến (10% trở lên): Viêm đại tràng liên quan đến miễn dịch (19,7%)
Thường gặp (1% đến 10%): Viêm phổi liên quan đến miễn dịch, viêm gan liên quan đến miễn dịch, nhiễm trùng huyết
Tần suất không được báo cáo : Nội tiết liên quan đến miễn dịch
Địa phương
Tần suất không được báo cáo : Phản ứng liên quan đến truyền dịch
Chuyển hóa
Rất phổ biến (10% trở lên): Giảm cảm giác ngon miệng (26%)
Thường gặp (1% đến 10%): Hạ natri máu, tăng đường huyết, hạ glucose máu
Cơ xương khớp
Rất phổ biến (10% trở lên): Đau lưng / cổ (15%), đau khớp (14%)
Hệ thần kinh
Tần suất không được báo cáo : Viêm màng não, hội chứng nhược cơ / nhược cơ , Guillain-Barre
Mắt
Tần suất không được báo cáo : Độc tính viêm mắt
Khác
Rất phổ biến (10% trở lên): Mệt mỏi (52%), pyrexia (21%), phù ngoại biên (18%)
Phổ biến (1% đến 10%): Tăng creatinine
Tâm thần
Chung (1% đến 10%): Trạng thái nhầm lẫn
Thận
Thường gặp (1% đến 10%): Tiểu máu
Hô hấp
Rất phổ biến (10% trở lên): Khó thở (16%), ho (14%)
Thường gặp (1% đến 10%): Khó thở, viêm phổi
Thận trọng
Viêm phổi qua trung gian miễn dịch hoặc bệnh phổi kẽ xảy ra; theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng của viêm phổi; Sử dụng steroid với liều 1-2 mg / kg / ngày tương đương với thuốc điều trị viêm phổi ≥2, sau đó là giảm dần corticosteroid
Có thể gây ra bất thường xét nghiệm gan và viêm gan qua trung gian miễn dịch; trường hợp tử vong được báo cáo; theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng của viêm gan, trong và sau khi ngừng điều trị, bao gồm theo dõi hóa học lâm sàng; quản lý corticosteroid, prednison 1-2 mg / kg / ngày hoặc tương đương, sau đó là giảm dần mức độ ALT, AST và / hoặc tổng số bilirubin độ 2 trở lên (xem Điều chỉnh liều)
Viêm đại tràng qua trung gian miễn dịch hoặc tiêu chảy được báo cáo; nếu các triệu chứng kéo dài> 5 ngày hoặc tái phát, dùng 1-2 mg / kg prednison hoặc tương đương mỗi ngày; giữ lại điều trị tiêu chảy cấp 3 hoặc viêm đại tràng; điều trị bằng IV methylprednisolone 1-2 mg / kg mỗi ngày và chuyển thành steroid uống khi bệnh nhân cải thiện (xem Sửa đổi liều dùng)
Điều trị có thể gây ra các phản ứng liên quan đến truyền dịch nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng; theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng của các phản ứng liên quan đến truyền dịch; gián đoạn, tốc độ chậm hoặc ngừng điều trị vĩnh viễn dựa trên mức độ nghiêm trọng; đối với các phản ứng liên quan đến truyền dịch độ 1 hoặc 2, hãy cân nhắc sử dụng thuốc trước với các liều tiếp theo
Nhiễm trùng nặng (ví dụ, nhiễm trùng huyết, viêm não herpes, nhiễm trùng mycobacterial) dẫn đến xuất huyết sau phúc mạc; theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng của nhiễm trùng
Có thể gây hại cho thai nhi; Tư vấn cho phụ nữ về khả năng sinh sản có nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi và sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả (xem Mang thai)
Lưu ý: Chữa bệnh theo chỉ định của Bác sĩ